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静海肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

肿瘤基因检测 实体瘤微小残留病灶(MRD) 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:28800
采样方式:(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法:NGS
报告周期:15个工作日
临床应用: ①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "这是一次全面的肿瘤基因扫描,帮您找到适合的靶向药和免疫治疗机会,评估复发风险。", "who_needs": "
  • 在{city}的医院手术后,医生建议进行更深入分析,为后续治疗提供依据的朋友。
  • 在{city},您正在使用靶向药,但效果不理想或出现耐药,希望寻找新方案。
  • 对于在{city}、家族中有多人患癌,希望了解自身相关风险的人士。
  • 在{city}的常规治疗中,希望评估使用免疫治疗药物获益可能性的情况。
  • 希望在{city}通过精准检测,评估治疗后体内是否仍有微小残留病灶,了解复发风险。
  • 对于在{city},肿瘤类型复杂或罕见,希望通过全面基因检测寻找治疗线索的案例。
", "what_detect": "

如果把肿瘤比作一个出故障的精密仪器,这个检测就好比一次对仪器所有核心部件(近2万个基因)的全面排查和性能评估。它主要做三件事:第一,检查仪器里哪些零件(基因)坏了、多了或少了(如点突变、缺失、拷贝数变化等),并对应市面上已有的维修工具(靶向药、化疗方案等)。第二,评估仪器的整体损坏程度(如肿瘤突变负荷TMB)和内部安保系统的漏洞(如微卫星不稳定性MSI、PD-L1表达),判断是否适合使用免疫疗法这个“借力打力”的策略。第三,检查一个关键的“修复系统”(同源重组修复)是否失灵,这有助于判断PARP抑制剂这类药物是否有效。需要了解的是,它主要检测已知的基因区域和突变类型,对于发生在非编码区或全新未知的变异,当前技术可能无法完全覆盖。

", "how_easy": "

根据我们经验,采样过程非常方便,无需空腹。您只需要提供一份与肿瘤相关的组织样本即可,样本类型多样,比如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块,或者新鲜的组织。如果之前在医院治疗过,很多用户反馈直接从医院病理科借出切片或组织块是最常见的方式。您可以在{city}的合作机构由专业人员协助采样,或者通过邮寄方式将样本寄送到检测中心。采样过程本身无痛,因为使用的是已存档或已获取的样本。整个过程的核心在于样本的合规获取与安全运输。

", "accuracy": "

这项检测采用主流的二代测序技术,准确性很高。很多用户反馈,报告中的核心发现与临床情况有很好的相关性。检测在专业的认证实验室进行,流程规范,确保数据安全和个人隐私。样本中的信息是静态的,反映的是取样当时的基因状态。由于肿瘤具有异质性和进化性,不同部位、不同时间的样本结果可能存在差异。如果检测结果为阴性或未发现匹配药物,这并不代表没有治疗选择,可能意味着需要结合其他检查或等待新的药物研发。报告旨在提供重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通。

", "process_detail": "
  1. 在{city}通过电话或在线渠道与我们咨询顾问沟通,确认检测意向和样本情况。
  2. 签署知情同意书并支付费用,我们会协助您准备样本寄送所需材料。
  3. 您联系原治疗医院病理科,按流程借出合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片/块)。
  4. 将样本连同申请单一起,通过我们提供的专业物流寄送到指定的检测实验室。
  5. 实验室收到样本后进行质检、DNA提取、建库、上机测序和生物信息分析。
  6. 专家团队对数据进行解读,生成一份详细易懂的中文检测报告。
  7. 报告完成后,我们会通过加密方式发送电子版给您,并安排解读服务。
  8. 您可以在{city}或线上与我们的遗传咨询师沟通,深入理解报告内容与意义。
", "notice": "
  • 检测为个人自费项目,价格为28800元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您之前就诊医院的病理科沟通,了解借出切片/组织的具体流程和要求。
  • 样本寄送前请确认包装牢固,并填写完整的样本信息表单一同寄出。
  • 从实验室收到合格样本之日起,约15个工作日可出具检测报告。
  • 报告结果具有重要的参考价值,但任何治疗调整都应在主治医生指导下进行。
  • 检测可能涉及遗传信息,我们会严格保密,所有流程符合个人信息保护规范。
  • 如果样本质量不合格(如肿瘤细胞含量过低),可能需要重新采样或无法进行检测。
  • 报告解读服务是套餐的一部分,建议您充分利用,以更好地理解专业内容。
"}

检测须知

  • 检测为个人自费项目,价格为28800元,不支持医保报销。
  • 请务必提前与您之前就诊医院的病理科沟通,了解借出切片/组织的具体流程和要求。
  • 样本寄送前请确认包装牢固,并填写完整的样本信息表单一同寄出。
  • 从实验室收到合格样本之日起,约15个工作日可出具检测报告。
  • 报告结果具有重要的参考价值,但任何治疗调整都应在主治医生指导下进行。
  • 检测可能涉及遗传信息,我们会严格保密,所有流程符合个人信息保护规范。
  • 如果样本质量不合格(如肿瘤细胞含量过低),可能需要重新采样或无法进行检测。
  • 报告解读服务是套餐的一部分,建议您充分利用,以更好地理解专业内容。

常见问题

Q: 报告出来后,谁来帮我解读?

A: 您会收到一份完整的书面报告。我们建议您携带报告与您的主治医生进行深入讨论,医生会结合您的具体病情综合判断。同时,我们提供专业的遗传咨询或报告解读服务支持,如果您或您的医生对报告内容有任何疑问,可以随时联系我们的咨询团队进行解答。

Q: 这个检测结果,以后如果换医院看病还能用吗?

A: 可以。这份报告是基于您肿瘤组织的分子特征,其结果具有持续参考价值。您可以将报告提供给任何医院的医生,作为您病情分子层面的重要资料。

Q: 这个价格在{city}属于什么水平?是高端还是常规价位?

A: 在{city}市场,针对实体瘤的全外显子组测序结合多免疫指标(PD-L1、TMB、MSI、HRD)的综合性检测套餐,28800元属于中高端定价范畴。它比仅测几十个基因的套餐贵,但比部分更超大Panel或全基因组测序项目经济,性价比较高。

Q: 孕妇如果检测出有遗传相关的肿瘤风险,会影响产检和宝宝吗?

A: 本检测主要针对您自身的肿瘤进行基因分析。如果报告提示您本人有遗传性肿瘤风险,这通常意味着您需要加强自身的健康监测,但一般不会直接影响当前的产检流程和胎儿健康。具体的遗传风险解读及对家族的 implications,强烈建议您咨询专业的遗传咨询门诊。

Q: 我支付了费用,如果最后因为样本问题做不了检测,钱怎么算?

A: 请您放心。如果在样本质检环节发现样本质量不达标(如肿瘤细胞含量不足等)导致无法进行检测,我们将不会扣费,您可以申请全额退款。我们会优先协助您解决样本问题。

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